Andorra donarà 70.000 euros a l’OMS per millorar el diagnòstic infantil a Mauritània

El Govern ha aprovat la signatura d’un acord bilateral de col·laboració amb l’Organització Mundial de la Salut (OMS) per posar en marxa a Mauritània el projecte “Estudi de la prevalença de l’hemoglobina S i C en infants de 1 a 24 mesos”, centrat en la detecció i el tractament de la drepanocitosi, una malaltia genètica de la sang molt estesa al continent africà. El projecte tindrà un pressupost de 170.000 euros per al període 2025-2026, dels quals 70.000 euros seran aportats per Andorra i 100.000 euros per Mònaco.

La iniciativa es desenvolupa conjuntament amb l’Agència de Cooperació de Mònaco, amb qui Andorra col·labora en cooperació al desenvolupament des del 2009. L’acord dona continuïtat a treballs previs, com el projecte impulsat a Mali el 2020 per descentralitzar l’atenció de la drepanocitosi en zones rurals. La inestabilitat política al país ha motivat el trasllat de l’experiència adquirida cap a Mauritània, on el prinicipat francès ja compta amb programes actius en aquest àmbit.

La drepanocitosi és la malaltia genètica més freqüent del món, insuficientment detectada i tractada a l’Àfrica. Es calcula que 43 milions de persones en són portadores i que cada any 400.000 nadons moren al continent per complicacions associades.

El projecte, liderat per l’OMS i el Ministeri de Salut maurità, preveu la creació d’una base de dades nacional i la recollida sistemàtica d’informació per planificar polítiques de prevenció i detecció precoç.

La contribució andorrana es concretarà en la detecció de la malaltia en 13.000 infants d’entre 1 i 24 mesos en 15 centres de salut, amb 32 agents sanitaris que realitzaran unes 15.000 proves. Paral·lelament, es formarà personal mèdic i es duran a terme campanyes de sensibilització per millorar el coneixement de la malaltia entre la població.