Reclamen al ministeri de Salut la creació d'un registre de malalties rares

La plaça del Consell General va ser l’escenari ahir al vespre de la commemoració del Dia Mundial de les Malalties Minoritàries o poc freqüents. La presidenta de l’Associació de Malalties Minoritàries d’Andorra (AMMA), Mónica Lage, va reclamar al ministeri de Salut, la creació d’un registre oficial d’aquestes patologies i els seus afectats, per poder-ne fer un seguiment adequat. “Entenem que estem en un periode de pandèmia i hi ha altres prioritats, però creiem necessari aquest seguiment dels casos; rebem moltes trucades de gent que ens pregunta si la seva malaltia és minoritària”, va explicar Lage.

A l’acte, un concert de la Little Stars Academy organitzat amb totes les mesures sanitàries pertinents, també hi van assistir la síndica general, Roser Suñé, i el ministre d’Afers Socials, Habitatge i Joventut, Victor Filloy.